韩网讯/随着中国政府放开药品市场，韩国制药和生物科技公司纷纷进军中国。然而，在新冠疫情大流行之后，资金涌入中国药品市场，而且进口药品需要较长时间的许可，因此需要谨慎对待。
根据中国市场研究机构中商产业研究院（以下简称“研究院”）20日数据，中国药品市场规模已从2018年的1.5334万亿元人民币增长到今年的1.7977万亿元人民币。
研究院将市场规模扩大归因于药品审批标准加速、药品分销过程整顿以及国家主导的药品集中采购等因素。因此，已经在韩国和国际上获得批准的药物已在中国上市或即将上市。
韩国公司Hugel已于2020年获得在中国销售肉毒杆菌毒素制剂“乐提葆（Letibot）”的许可。HK inno.N去年在中国推出了新药“K-CAB”用于治疗反流性食管炎，并由当地合作伙伴销售。大熊制药也已申请了用于治疗反流性食管炎的国产新药“FEXUCLUE”的许可。Genexine计划明年申请在中国销售儿童生长激素治疗药“GX-H9”的许可。
韩国制药和生物技术公司在临床试验方面也在加快速度。airBio已向中国国家药品监督管理局（NMPA）下属的药物审评中心（CDE）申请了用于治疗痴呆症的口服药物“AR1001”的三期临床试验计划。这次临床试验将是一个跨国的三期临床试验的一部分，总共招募了1250名患者，其中在中国计划招募100到150名。
业内人士表示：“韩国制药公司正在以研发为基础迅速进入中国市场。鉴于中国正在经历人口老龄化，预计国内制药和生物技术公司的出口规模将迅速增加。”
另一位业内人士建议说：“自新冠疫情以来，对药物的需求增加，投资也在增加，竞争变得激烈。进口药物需要花费大量时间和成本进行临床试验等审批程序，因此国内企业最好详细分析中国本地的行业趋势和风险因素，然后再进入市场。”
业内人士表示：“韩国制药公司正在以研发为基础迅速进入中国市场。鉴于中国正在经历人口老龄化，预计国内制药和生物技术公司的出口规模将迅速增加。”
另一位业内人士建议说：“自新冠疫情以来，对药物的需求增加，投资也在增加，竞争变得激烈。进口药物需要花费大量时间和成本进行临床试验等审批程序，因此国内企业最好详细分析中国本地的行业趋势和风险因素，然后再进入市场。”
